Som operatør skal du have styr på de essentielle værktøjer for at sikre overholdelse af standarder, produktkvalitet, fejlforebyggelse og effektivitet i produktionsprocessen.
På dette kursus får du kontrol over din rolle i kvalificerings- og valideringsaktiviteter indenfor pharmaindustriel produktion og kan anvende de tilhørende nøglebegreber som URS, DQ, IQ, OQ, PQ, og PV.
Du bliver trænet til at arbejde i overensstemmelse med testplaner og kan aktivt deltage i kvalificerings- og valideringsforløb inden for produktionen.
Vi sikrer at du har indsigt i risikovurdering og er opdateret på de gældende krav indenfor kvalificering og validering.
På dette kursus møder du:
Helge Rolighed Christensen, uddannelseskonsulent, Pharmakon
Dette er et AMU-kursus
Det forventes, at du har gennemført GMP 1 eller har tilsvarende kompetencer, inden du tilmelder dig dette kursus.
Kurset er et begynderkursus til faglærte eller ufaglærte, som er nye i medicinalbranchen. Kurset egner sig også til dig, som ønsker en fremtid i medicinalindustrien.
Kurset er et 2-dages kursus uden overnatning.
Alle dage: 08.30 - 15.50
Kurset afsluttes med en prøve, som skal bestås for at få udstedt kursusbevis.
