Til dig der er interesseret i life science industrien

Vi styrker dine kompetencer og opdaterer dig i krav og referencer

Vi har det mest omfattende udbud af effektiv og praktisk kompetenceudvikling i farmaceutisk faglighed.

Vi formidler teori, så det er let at forstå, og vi bruger varierende læringsmetoder.

Vi leverer viden, der skaber værdi i praksis.

Få et skræddersyet virksomhedskursus indenfor GMP og GDP

Vi hjælper jer med at afdække det præcise behov, så kurserne tilpasses netop dig og din virksomhed. Prisen for et virksomhedskursus er oftest billigere end at sende et tilsvarende antal medarbejdere enkeltvis på kursus.

Kurser i lægemiddeludvikling fra start til slut

Du har mulighed for at deltage på alle vores kurser. Vi hjælper dig gerne med at finde netop det kursus, der bedst dækker dit behov.

Flere af vore kurser afsluttes med eksamen eller anden form for evaluering, hvilket især er efterspurgt, når myndighederne kræver dokumentation for uddannelse og træning.

Find kurser her.

Det får du, når du samarbejder med os

Vi sikrer dig og din virksomhed den rette viden inden for GMP og GDP. Vores interne og eksterne undervisere og konsulenter sørger for at uddanne dig, så du er opdateret indenfor GMP og GDP lovgivning og myndighedskrav. Vi afholder mere end 200 kurser om året for jer og jeres leverandører, og vi supporterer, når du har behov for hjælp til inspektioner eller andre konsulentydelser.

Kurser tilpasset jeres virksomhed - et fælles kompetenceløft for flere medarbejdere
Vi målretter kurserne efter virksomhedens og de enkelte målgruppers behov og afholder dem internt i virksomheden en eller flere gange årligt.

Er der brug for specialist rådgivning
Har du brug for konsulentbistand indenfor kvalitetssikring af lægemidler, medicinsk udstyr m.m., er vi klar. Opgaven kan fx være uvildige audits og vurdering af GMP- og GDP-niveau.

I samarbejde med WHO afholder vi internationale uddannelsesaktiviteter
Vi afholder løbende kurser for lægemiddelinspektører fra Rusland og andre tidligere sovjetstater fx Armenien, Aserbajdsjan, Hviderusland, Moldova, Kazakhstan, Ukraine og Georgien. Kurserne foregår på engelsk og er opdelt i tre moduler: 2 ugers teoretisk træning i de europæiske regler for fremstilling af lægemidler samt to gange 3 dages praktisk træning i audit af lægemiddelproducenter.